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Motoneuron-Krankheit Madras

Krankheit From Wikipedia, the free encyclopedia

Die Motoneuron-Krankheit Madras, kurz MMND, (englisch Madras motor neuron disease) gehört zu den Motoneuron-Krankheiten und ist charakterisiert durch eine im Jugendalter beginnende Schwäche mit Atrophie der Gliedmaßen zusammen mit verschiedenen Hirnnervenlähmungen sowie einer Schallempfindungsschwerhörigkeit.[1]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10
G12.2 Motoneuron-Krankheit
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurden knapp 200 Patienten beschrieben, zum größten Teil aus Südindien. Die Erkrankung tritt sporadisch auf, über eine Vererbung ist noch nichts bekannt.[1] Diese Sonderform stellt etwa 4 % aller Formen der Motoneuron-Krankheiten.[2]

Ursachen

Es werden Veränderungen in der mitochondrialen DNA vermutet.[3]

Klinische Erscheinungen

Die wichtigsten klinischen Symptome sind:[1]

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich aus den klinischen Befunden. In der Elektromyographie findet sich eine chronische unvollständige Denervierung.[2]

Differentialdiagnose

Therapie

Eine ursächliche Behandlung ist derzeit nicht möglich. Eine Versorgung mit Hörgeräten gilt als hilfreich.

Heilungsaussicht

Die Krankheit ist langsam progredient, schränkt die Lebenserwartung aber nicht ein.[1]

Literatur

  • E. Meenakshisundaram, K. Jagannathan, B. Ramamurthi: Clinical pattern of motor neuron disease seen in younger age groups in Madras. In: Neurology India, Dezember 1970, Band 18, Suppl 1, S. 109 ff.; ISSN 0028-3886, PMID 5508105.
  • A. Nalini, K. Thennarasu, B. K. Yamini, D. Shivashankar, N. Krishna: Madras motor neuron disease (MMND): clinical description and survival pattern of 116 patients from Southern India seen over 36 years (1971–2007). In: Journal of the neurological sciences, Juni 2008, Band 269, Nr. 1–2, S. 65–73; ISSN 0022-510X, doi:10.1016/j.jns.2007.12.026, PMID 18261745.
  • A. Nalini, A. Pandraud, K. Mok, H. Houlden: Madras motor neuron disease (MMND) is distinct from the riboflavin transporter genetic defects that cause Brown-Vialetto-Van Laere syndrome. In: Journal of the neurological sciences, November 2013, Band 334, Nr. 1–2, S. 119–122; ISSN 1878-5883, doi:10.1016/j.jns.2013.08.003, PMID 24139842, PMC 4068726 (freier Volltext).

Einzelnachweise

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