Moxaverin
organische Verbindung, Arzneistoff, Spasmolytikum
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Der Arzneistoff Moxaverin (Eupaverin) ist ein muskulotropes Spasmolytikum (krampflösendes Mittel, das auf die sog. glatte Muskulatur wirkt) sowie ein peripherer Vasodilatator (Blutgefäße erweiternder Wirkstoff).
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Moxaverin | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H21NO2 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 307,39 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein Derivat des Isochinolins.
Anwendungsgebiete
Moxaverin kann zur Behandlung von krampfartigen Beschwerden im Bereich des Magen-Darm-Traktes, der Gallenblase/Gallenwege, der ableitenden Harnwege und der Bronchien angewandt werden, wobei es Kontraktionen der glatten Muskulatur unterdrückt.
In Deutschland wird es gegenwärtig in Form seines Hydrochlorids gegen Durchblutungsstörungen der Arterien (z. B. bei Arteriosklerose oder Herzinfarkt) vermarktet, wobei es peripher vasodilatatorisch (gefäßerweiternd) wirkt.
Pharmakologische Eigenschaften
Moxaverin ist – wie das ähnlich wirkende Alkaloid Papaverin (von dem es abgeleitet ist) – ein cAMP-Phosphodiesterase-Hemmer, was für die vasodilatatorische Wirkung verantwortlich ist.
Literatur
- C.-J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Aufl. Schattauer, Stuttgart u. New York 1995. S. 89–90.
- R. Mannhold: Inhibition of calmodulin dependent c-AMP-phosphodiesterase by moxaverine and papaverine. In: Arzneimittelforschung, Bd. 38/12, 1988, S. 1806–1808. PMID 2854468.