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N-(1-Naphthyl)ethylendiamin
chemische Verbindung
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N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine.
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-(1-Naphthyl)ethylendiamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer, fast geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 259,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in 95%igem Ethanol, heißem Wasser und Aceton (Dihydrochlorid)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
N-(1-Naphthyl)ethylendiamin kann durch Reaktion von 1-Naphthylamin mit Bromethylphthalimid gewonnen werden. Das Hydrochlorid kann anschließend durch Reaktion mit Chlorwasserstoff gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Verwendung
N-(1-Naphthyl)ethylendiamindihydrochlorid kann als Reagenz für die Bestimmung von Sulfanilamid in Körperflüssigkeiten und zur Bestimmung von Kalium und Sulfaten verwendet werden.[3] Bei der Griess-Ilosvay-Reaktion wird die Verbindung als Kupplungskomponente zu Bestimmung von Nitrit und Nitrat eingesetzt.[4] Ebenso bei der Bestimmung von Stickstoffdioxid in Gasen bei dem Saltzman-Verfahren.[5]
