Hexatriacontan

Eine Herstellung gelingt durch die Wurtzsche Synthese aus Octadecyliodid und Natrium.^[6]

${\displaystyle {\ce {2 C18H37I + 2 Na -> C36H74 + 2 NaI}}}$

Hexatriacontan tritt in drei polymorphen Kristallformen auf.^[4][7][1] Die Form I schmilzt bei 76 °C mit einer Schmelzenthalpie von 88,74 kJ·mol⁻¹.^[8] Dem Schmelzpunkt sind zwei Festphasenübergänge vorgelagert. Bei 72 °C erfolgt die Umwandlung der Form III zur Form II, bei 74 °C die Umwandlung von Form II zu Form I.^[4][7][1] Bei Raumtemperatur ist die Kristallform III die thermodynamisch stabile Form. Die Verbindung kann in monoklinen Kristallgittern für die Formen II und III^[9] und einem orthorhombischen^[3][10] Kristallgitter für Form I auftreten.^[11][12]

Die Dampfdruckkurve lässt sich im Temperaturbereich von 452 K bis 516 K mit der August-Gleichung als log₁₀(p) = A−(B/T) (p in kPa, T in K) mit A = 14,67 und B = 8228 beschreiben.^[13] Die Verdampfungsenthalpie beträgt 157 kJ·mol⁻¹.^[13]

Die Verbindung ist mit Heptan unbegrenzt mischbar. Die Löslichkeitskurve zeigt bei niedrigen Temperaturen nur einen geringen Gehalt an Hexatriacontan, der mit steigender Temperatur sehr schnell ansteigt.^[8]

Hexatriacontan wird als Standard in der Festkörper-NMR-Spektroskopie eingesetzt.^[14]