NY-ESO-1 - Wikiwand

NY-ESO-1 (englisch New York esophageal squamous cell carcinoma-1, auch Cancer/testis antigen 1, Cancer/testis antigen 6.1, L antigen family member 2) ist ein humanes Tumorantigen aus der Gruppe der Tumor-Hoden-Antigene.

Eigenschaften

NY-ESO-1 hat in der Isoform 1 eine Länge von 180 Aminosäuren und eine Masse von 17.992 Da sowie 168 Aminosäuren und 16.192 Da in der Isoform 2. Es kommt als Tumorantigen nicht in gesunden Zellen vor (außer in immunprivilegierten Spermatozyten), wird aber oftmals in verschiedenen Tumoren exprimiert, z. B. Mamma-,^[1] Prostata-,^[2] Ovarialkarzinomen,^[3] Lungenkarzinomen,^[4] Neuroblastomen,^[4] metastasierten Melanomen,^[5] Myelomen^[6] und Synovialsarkomen.^[7] Es ist daher ein Zielantigen bei der Entwicklung von Krebsimpfstoffen^[8] und Krebsimmuntherapien mit adoptivem Zelltransfer.^[6]^[9]

Einzelnachweise

[1]
C. Criscitiello, G. Curigliano: Immunotherapy of Breast Cancer. In: Progress in tumor research. Band 42, 2015, S. 30–43, doi:10.1159/000437183, PMID 26377084.
[2]
G. Sonpavde, M. Wang, L. E. Peterson, H. Y. Wang, T. Joe, M. P. Mims, D. Kadmon, M. M. Ittmann, T. M. Wheeler, A. P. Gee, R. F. Wang, T. G. Hayes: HLA-restricted NY-ESO-1 peptide immunotherapy for metastatic castration resistant prostate cancer. In: Investigational new drugs. Band 32, Nummer 2, April 2014, S. 235–242, doi:10.1007/s10637-013-9960-9, PMID 23609828, PMC 4100683 (freier Volltext).
[3]
C. L. Schwab, D. P. English, D. M. Roque, M. Pasternak, A. D. Santin: Past, present and future targets for immunotherapy in ovarian cancer. In: Immunotherapy. Band 6, Nummer 12, 2014, S. 1279–1293, doi:10.2217/imt.14.90, PMID 25524384, PMC 4312614 (freier Volltext).
[4]
D. K. Krishnadas, F. Bai, K. G. Lucas: Cancer testis antigen and immunotherapy. In: ImmunoTargets and therapy. Band 2, 2013, S. 11–19, doi:10.2147/ITT.S35570, PMID 27471684, PMC 4928360 (freier Volltext).
[5]
G. Q. Phan, S. A. Rosenberg: Adoptive cell transfer for patients with metastatic melanoma: the potential and promise of cancer immunotherapy. In: Cancer Control. Band 20, Nummer 4, Oktober 2013, S. 289–297, PMID 24077405.
[6]
J. F. San Miguel, B. Paiva, J. J. Lasarte: Engineering Anti-myeloma Responses Using Affinity-Enhanced TCR-Engineered T Cells. In: Cancer cell. Band 28, Nummer 3, September 2015, S. 281–283, doi:10.1016/j.ccell.2015.08.009, PMID 26373276.
[7]
M. Burgess, H. Tawbi: Immunotherapeutic approaches to sarcoma. In: Current treatment options in oncology. Band 16, Nummer 6, Juni 2015, S. 26, doi:10.1007/s11864-015-0345-5, PMID 25975445.
[8]
A. Esfandiary, S. Ghafouri-Fard: New York esophageal squamous cell carcinoma-1 and cancer immunotherapy. In: Immunotherapy. Band 7, Nummer 4, 2015, S. 411–439, doi:10.2217/imt.15.3, PMID 25917631.
[9]
M. Tagliamonte, A. Petrizzo, M. L. Tornesello, F. M. Buonaguro, L. Buonaguro: Antigen-specific vaccines for cancer treatment. In: Human vaccines & immunotherapeutics. Band 10, Nummer 11, 2014, S. 3332–3346, doi:10.4161/21645515.2014.973317, PMID 25483639, PMC 4514024 (freier Volltext).

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