Neodym(III)-nitrat
chemische Verbindung
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Neodym(III)-nitrat ist eine chemische Verbindung des Neodyms aus der Gruppe der Nitrate. Es tritt üblicherweise als Hexahydrat auf, welches violette Kristalle mit stechendem Geruch bildet.[2]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Neodym(III)-nitrat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | Nd(NO3)3 · 6 H2O (Hexahydrat) | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
violetter, kristalliner Feststoff mit stechendem Geruch (Hexahydrat)[1][2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 438,35 g·mol−1 (Hexahydrat)[1] | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
69–71 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
Zersetzung[3] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
![{\displaystyle \mathrm {\ \!\ {\Biggr ]}_{3}} }](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cd32744e9f4314d390f5ee107a8bd812d0cc2da0)
Gewinnung und Darstellung
Neodym(III)-nitrat kann durch das Einwirken von Salpetersäure auf Neodym(III)-carbonat oder andere Neodymsalze schwacher Säuren erhalten werden.
Eigenschaften
Neodym(III)-nitrat und seine Hydrate sind violette Feststoffe.[4] Typischerweise kristallisiert es als hexahydrat, Nd(NO3)3·6H2O, das exakter als [Nd(NO3)3(H2O)4]·2H2O geschrieben wird. Es kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit folgenden Zellparametern: a = 9.307(1)°, b = 11.747(1)°, c = 6.776(1)°, α = 91.11(1) Å, β = 112.24(1) Å, γ = 109.15(1) Å.[5] Beim Erhitzen auf 390 °C zersetzt sich Neodym(III)-nitrat zu Stickstoffmonoxid und Neodym(III)-oxidnitrat, NdONO3.[3]
Verwendung
In der pharmazeutischen Chemie dient Neodym(III)-nitrat als Katalysator bei der Friedlaender-Reaktion zur Synthese derivatisierter Chinolone, welche als Antibiotika eingesetzt werden.[6]
