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Nickel(II)-acetylacetonat

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Nickel(II)-acetylacetonat ist eine chemische Verbindung des Nickels aus der Gruppe der Acetylacetonate.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Struktur von Nickel(II)-acetylacetonat
_ Ni 0 _ C 0 _ H 0 _ O
Allgemeines
Name Nickel(II)-acetylacetonat
Andere Namen
  • Ni(acac)2
  • Nickel(II)-2,4-pentandionat
  • Bis(acetylacetonato)nickel(II)
Summenformel C10H14NiO4
Kurzbeschreibung

geruchloser hellgrüner Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
ECHA-InfoCard 100.019.887
PubChem 5112550
ChemSpider 8010633
Wikidata Q7028230
Eigenschaften
Molare Masse 256,91 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

230 °C[1]

Siedepunkt

220 °C (14,66 hPa)[1]

Dampfdruck

2,7 hPa (110 °C)[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302+312317334341350
P: 201280301+312302+352+312304+340+312308+313[1]
Toxikologische Daten

587 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Gewinnung und Darstellung

Nickel(II)-acetylacetonat-Dihydrat kann durch Reaktion von Nickel(II)-Salzen mit Acetylacetonat in Gegenwart einer schwachen Base wie Natriumacetat gewonnen werden. Das Dihydrat kann im Vakuum bei 50 °C leicht zum Anhydrat umgewandelt werden.[4]

Eigenschaften

Anhydrat

Nickel(II)-acetylacetonat ist ein geruchloser hellgrüner Feststoff,[1] der löslich in Wasser, Ethanol und Toluol ist.[3] In Lösung liegt die Verbindung als Trimer vor.[5]

Verwendung

Nickel(II)-acetylacetonat wird als Katalysator und UV-Stabilisator verwendet. Es wird auch als Ausgangsstoff zur Herstellung von Nickelbis(cyclooctadien)-Katalysatoren verwendet und wird auch bei der Abscheidung von Nickel(II)-oxid-Dünnschichten durch Sol-Gel-Techniken auf leitfähigen Glassubstraten eingesetzt. Darüber hinaus wird es in der organischen Synthese zur Herstellung von Organometallen verwendet.[3][6][7]

In Toluol kann es unter Inertbedingungen für die Metallierung von Porphyrinen eingesetzt werden: [8]

Metallierung eines freien Porphyrins mit Nickel(II).
Metallierung eines freien Porphyrins mit Nickel(II).

Einzelnachweise

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