Perfluor(N-propylmorpholin)
chemische Verbindung
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Perfluor(N-propylmorpholin) ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des Morpholins. Es gehört zudem zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Perfluor(N-propylmorpholin) | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7F15NO | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 399,06 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: sehr persistent und sehr bioakkumulativ (vPvB)[2] | |||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Verwendung
Die Reaktionsmasse von Perfluor(N-propylmorpholin) und Perfluor(N-isopropylmorpholin) wird im EWR im Tonnagebereich 10–100 Tonnen pro Jahr (Stand: 2019) als Zubereitung verwendet.[3]
Dieses Gemisch wurde 2023 aufgrund seiner vPvB-Eigenschaften in die SVHC-Liste aufgenommen.[2][4]
Eigenschaften
Sein Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient beträgt .[5] Für das Gemisch wurde aus den Löslichkeiten in Octanol und Wasser ein von 5,7 bei 23 °C errechnet.[6]
Literatur
- Eiji Hayashi, Takashi Abe, Hajime Baba, Shunji Nagase: Electrochemical fluorination of N-chloroalkyl-substituted cyclic amines. In: Journal of Fluorine Chemistry. Band 23, Nr. 4, Oktober 1983, S. 371–381, doi:10.1016/S0022-1139(00)81220-8.
- Takashi Abe, Hajime Baba, Kunio Okuhara, Haruhiko Fukaya: Electrochemical fluorination of several methyl and/or ethyl esters of morpholino-substituted carboxylic acids. In: Journal of Fluorine Chemistry. Band 111, Nr. 2, Oktober 2001, S. 115–128, doi:10.1016/S0022-1139(01)00443-2.