Perfluorperhydrophenanthren
chemische Verbindung
From Wikipedia, the free encyclopedia
Perfluorperhydrophenanthren ist eine vollständig fluorierte organische Verbindung. Es ist mit Perfluordecalin verwandt und gehört zur Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Struktur ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Perfluorperhydrophenanthren | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Perfluor(perhydrophenanthren) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C14F24 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 624,11 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
2,03 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
215 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,3348[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Struktur und Eigenschaften
Perfluorperhydrophenanthren leitet sich von dem tricyclischen Kohlenwasserstoff Perhydrophenanthren[S 1] ab, wobei alle Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sind. Aufgrund der vier Stereozentren existieren mehrere stereoisomere Formen.
Die Verbindung ist bei Raumtemperatur flüssig[1] und zeichnet sich durch eine hohe Dichte[1] sowie eine sehr geringe Oberflächenspannung (ca. 19,3 mN/m bei 20 °C[4]) aus.
Verwendung
Aufgrund seiner besonderen physikalischen und chemischen Eigenschaften findet Perfluorperhydrophenanthren Anwendung in verschiedenen Bereichen:[5][6]
- Als Ersatz für Silikonöle in der Augenchirurgie
- Als Kältemittel in der Elektronikindustrie
- In der Fertigung von Halbleitern
- Filmbildner in Kosmetika[3]