Protein Z
Protein in Homo sapiens
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Protein Z ist ein Vitamin-K-abhängiges Glykoprotein im Blutplasma, welches in der Leber gebildet wird und an der Blutgerinnung beteiligt ist.
Protein Z hat eine molare Masse von 62 kDa und besteht aus 360 Aminosäuren. Es wurde 1977 zunächst bei Rindern[1], 1984 beim Menschen nachgewiesen[2]. Protein Z ist an der Gerinnung beteiligt, indem es eine Anlagerung von Thrombin an endotheliale Phospholipidoberflächen unterstützt und mit Hilfe eines spezifischen Protease-Inhibitors die prokoagulatorische Aktivität des Faktors Xa hemmt.[3] Protein Z hat dabei aber selbst keine katalytische Funktion.[4]
Ein verminderter Spiegel von Protein Z wird mit Thrombosen[5] sowie mit Fehlgeburten in Verbindung gebracht.[6]