Präpuberale Hypertrichose
seltene angeborene Erkrankung
From Wikipedia, the free encyclopedia
Die präpuberale Hypertrichose ist eine Form der konstitutionellen generalisierten Hypertrichosen mit deutlich vermehrter Körperbehaarung. Sie tritt häufiger bei gesunden Kindern auf, das Verteilungsmuster der Terminalhaare ist geschlechtsunspezifisch (androgenunabhängig).[1][2]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L68.8 | Sonstige Hypertrichose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1950 durch den englischen Arzt L. R. Broster.[3]
Ursache
Die Ursache ist nicht bekannt, es besteht familiäre Häufung.[2]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[2]
- ungewöhnlich starkes Wachstum der Terminalhaare
- diffuse, nicht geschlechtsspezifische Verteilung der Haare besonders Stirn, Augenbrauen, Rücken, Schultern und an den Armen seitlich
- keine weiteren Besonderheiten
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind Erkrankungen mit Virilisierung und Hirsutismus.
Literatur
- R. M. Trüeb: Hypertrichose. In: Hautarzt Bd. 59, 2008, S. 325–338
- M. Gryngarten, P. Bedecarràs, S. Ayuso, C. Bergadà, S. Campo, M. E. Escobar: Clinical assessment and serum hormonal profile in prepubertal hypertrichosis. In: Hormone research. Band 54, Nummer 1, 2000, S. 20–25, doi:10.1159/000063432, PMID 11182631.
- R. M. Trüeb, S. Borelli, M. Gloor, B. Wüthrich: Präpuberale Hypertrichose. In: Schweizerische medizinische Wochenschrift. Band 124, Nummer 14, April 1994, S. 595–600, PMID 8184300.
- J. H. Barth, J. D. Wilkinson, R. P. Dawber: Prepubertal hypertrichosis: normal or abnormal? In: Archives of disease in childhood. Band 63, Nummer 6, Juni 1988, S. 666–668, doi:10.1136/adc.63.6.666, PMID 3389902, PMC 1778859 (freier Volltext).