Pseudoviridae

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Pseudoviridae ist die Bezeichnung einer Familie revers transkri­bierender Viren (Retroviren im weiteren Sinn),[1] die derzeit (Stand 7. April 2026) drei Gattungen umfasst.[2][3][4]

Schnelle Fakten Systematik, Taxonomische Merkmale ...
Pseudoviridae

Schematischer Aufbau von Virionen der Pseudoviridae

Systematik
Klassifikation: Viren
Realm: Riboviria
Reich: Pararnavirae
Phylum: Artverviricota
Klasse: Revtraviricetes
Ordnung: Ortervirales
Familie: Pseudoviridae
Taxonomische Merkmale
Genom: (+)ssRNA-RT linear, dimer
Baltimore: Gruppe 6
Symmetrie: ikosaedrisch, Triangulationszahl=3/4
Hülle: ggf. vorhanden
Wissenschaftlicher Name
Pseudoviridae
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Rekonstruktion eines Virions von Saccharomyces cerevisiae Ty1 Virus (SceTy1V), Spezies Pseudovirus unisaccharomycetis, mit seinen Bausteinen.

Das Genom der Pseudoviridae ist ein LTR-Retrotransposon, d. h. ein Retrotransposon[A. 1] mit Long Terminal Repeats (LTRs) von der TY1-copia-Familie.[4] Die Viren dieser Familie replizieren sich in ihrem eukaryotischen Wirt über sogenannte virusähnliche Partikel (virus-like particles, VLPs). Die VLPs sind in diesem Stadium anders als echte Virionen (Viruspartikel) nicht infektiös, bilden aber dennoch einen wesentlichen Bestandteil im Replikationszyklus der Pseudo­viridae.[2]

Genom

Genomkarte von Saccharomyces cerevisiae Ty1 Virus (SceTy1V), Spezies Pseudovirus unisaccharomycetis
Genomkarte von „Penicillium camemberti virus – GP1“

Das Genom der Pseudoviridae ist diploid engelegt, d. h. es besteht aus zwei identischen linearen Segmenten (Molekülen). Diese Segmente sind eine Einzelstrang-RNA (ssRNA) mit positiver Polarität, ihre Länge beträgt 4,2–9,7, nach anderen Angaben 4,6–21,9 kb (Kilobasen, d. h. Nukleotide).[5][4] Das Genom kodiert für Struktur- und Nichtstrukturproteine, insbesondere für eine RNA-abhängige DNA-Poly­merase (Reverse Transkriptase) und eine Replikase, wobei die Reverse Transkriptase für den reversen Transkriptionsschritt (RNA⇒DNA) während der Replikation verantwortlich ist.[2][4]

Aufbau

Das Viruskapsid ist (gewöhnlich) nicht umhüllt und annähernd kugelförmig mit ikosaedrischer Symmetrie und einer Tri­angulations­zahl (T) von 3 oder 4. Es ist isometrisch oder fast isometrisch (quasi-isometrisch)[A. 2] und hat einen Durchmesser von 30–50 nm. Die LTR-Retrotransposons sind bisher wenig erforscht (Stand 2021); Lipide wurden nicht beschrieben.[1][4]

Replikation

Die Virus-Replikation verläuft in folgenden Schritten:[4]

  1. Transkription des DNA-Retrotransposons zur Bildung viraler RNAs.
  2. Translation der RNAs zur Bildung von Vorläufer-Polyproteinen.
  3. Zusammenbau (Assembly) des Virions (Viruspartikels) mit Verpackung des viralen RNA-Genoms.
  4. Proteolytische Spaltung der Vorläufer-Polyproteine durch die virale Protease und Reifung der Virionen.
  5. Die ssRNA wird durch die Reverse Transkriptase in ein lineares dsDNA-Molekül kopiert (revers transkribiert).
  6. Eindringen der viralen dsDNA in den Zellkern, wo sie durch die Virus-Integrase kovalent und zufällig in das Wirtsgenom integriert wird. Weiter mit Schritt 1.

Das Virus-Genom integriert sich also in das Wirtsgenom und wird dann von Enzymen der Wirtszellen wie der eukaryotischen nukleären RNA-Polymerase II transkribiert. Die Genom­repli­kation findet im Zytoplasma oder im Zellkern der Wirtszelle statt, auch die Assemblierung kann im Zytoplasma oder im Zellkern erfolgen.[2][1]

Wirte

Die Pseudoviridae infizieren Eukaryoten, vor allem Pilze und Wirbellose, aber auch Protisten und Pflanzen.[6]

Systematik und Klassifikation

Die Familie Pseudoviridae wird nicht-taxonomisch nach der Baltimore-Klassifikation der Gruppe VI der revers transkribierenden RNA-Viren zugeordnet.

Die Pseudoviridae umfassen stark divergente Mitglieder.[6] Die meisten von ihnen kodieren die Gene gag (Gruppenspezifisches Antigen, group-specific antigen[7]) und pol auf einem einzigen offenen Leserahmen (open reading frame, ORF).[4]

Die Pseudoviridae gehören taxonomisch zur Ordnung Ortervirales im Realm Riboviria; zusammen mit weiteren Familien, u. a. Retroviridae und Caulimoviridae.[8]

Die folgende Mitgliedsliste hat den Stand 7. April 2026 (MSL #41v1):[2][3][6]

Familie Pseudoviridae

  • Gattung Hemivirus
    • Spezies: Hemivirus aedis
    • Spezies: Hemivirus copiae (ehem. Typusart), mit
      Drosophila melanogaster copia virus (DmecopiaV)
    • Spezies: Hemivirus drosophilae
    • Spezies: Hemivirus duocandidae
    • Spezies: Hemivirus osseri
    • Spezies: Hemivirus pentacandidae
    • Spezies: Hemivirus saccharomycetis
    • Spezies: Hemivirus volvocis
  • Gattung Pseudovirus
    • Spezies: Pseudovirus arabidopsis
    • Spezies: Pseudovirus artarabidopsis
    • Spezies: Pseudovirus atrearabidopsis
    • Spezies: Pseudovirus australiense
    • Spezies: Pseudovirus brassicae
    • Spezies: Pseudovirus cajani
    • Spezies: Pseudovirus duosaccharomycetis
    • Spezies: Pseudovirus evelknieveli
    • Spezies: Pseudovirus glycinis
    • Spezies: Pseudovirus hordei
    • Spezies: Pseudovirus maydis
    • Spezies: Pseudovirus nicotianae
    • Spezies: Pseudovirus oryzae
    • Spezies: Pseudovirus physari
    • Spezies: Pseudovirus solani
    • Spezies: Pseudovirus tabaci
    • Spezies: Pseudovirus tetrasaccharomycetis
    • Spezies: Pseudovirus tritici
    • Spezies: Pseudovirus unisaccharomycetis (ehem. Typusart), mit
      Saccharomyces cerevisiae Ty1 Virus (SceTy1V)
    • Spezies: Pseudovirus zeae
  • Gattung Sirevirus
    • Spezies: Sirevirus arabidopsis
    • Spezies: Sirevirus glycinis (ehem. Typusart), mit
      Glycine max SIRE1 virus (GmaSIRV)
    • Spezies: Sirevirus lycopersici
    • Spezies: Sirevirus maydis
    • Spezies: Sirevirus zeae
  • Gattung nicht zugewiesen (Vorschläge)
    • Spezies „Penicillium camemberti virus – GP1[9]
    • Spezies „Phaseolus vulgaris Tpv2-6 virus[10][11][12][13]

Anmerkungen

  1. Retrotransposon: DNA-Sequenzen, die sich in das Wirtsgenom integrieren und Viruspartikel bilden können. Die meisten von ihnen können die Zelle nicht verlassen, sodass während der Replikation neue Kopien des Transposons im Wirtsgenom entstehen.[4]
  2. isometrisch: regulär d. h. ideal ikosaedrisch.

Weiterführende Literatur

  • Lidia Nefedova, Alexander Kim: Mechanisms of LTR‐Retroelement Transposition: Lessons from Drosophila melanogaster. In: MDPI: Viruses, Band 9, Nr. 4, Special Issue Recent Progress in Understanding the Mechanism and Consequences of Retrotransposon Movement, 16. April 2017, S. 81; doi:10.3390/v9040081 (englisch).

Einzelnachweise

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