Purinerger Rezeptor

Purinerge Rezeptoren, auch Purinozeptoren genannt, sind eine Familie von Proteinen und Rezeptoren der Zelloberfläche, die in fast allen Säugetiergeweben vorkommen.^[1] Auf dem Gebiet der purinergen Signalübertragung sind diese Rezeptoren an Lern- und Gedächtnisprozessen, Bewegungs- und Ernährungsverhalten sowie Schlaf beteiligt.^[2] Insbesondere sind sie an mehreren zellulären Funktionen beteiligt, einschließlich der Zellproliferation und Migration neuronaler Stammzellen, der Gefäßreaktivität, der Apoptose und der Zytokinsekretion.^[2][3]

Der Begriff des purinergen Rezeptors wurde 1972 von Burnstock eingeführt, um Membranrezeptoren zu charakterisieren, die die Entspannung der glatten Muskulatur des Darms als Reaktion auf die Freisetzung des Signalmoleküls ATP (P2-Rezeptoren) oder dessen Nukleosid Adenosin (P1-Rezeptoren) vermitteln. Die P2-Rezeptoren wurden anschließend nach ihrem Phänotyp in fünf Untergruppen unterteilt: P2X, P2Y, P2Z, P2U und P2T. Eine weitere Einteilung der P2-Rezeptoren beruht auf der Unterscheidung in metabotrope Rezeptoren (P2Y, P2U und P2T) und ionotrope Rezeptoren (P2X und P2Z).^[4]

Purinerge Rezeptoren sind ein Ziel für die Pharmakotherapie verschiedenster Erkrankungen.^[6] Suramin wirkt als Antagonist an verschiedenen P2-Rezeptoren wie bspw. P2Y₁, P2Y₂, P2Y₆, P2Y₁₁ und P2X₁.^[5] Therapeutisch genutzt werden P2Y₁₂-Antagonisten wie Clopidogrel, Ticlopidin, Prasugrel, Ticagrelor und der P2X₃-Antagonist Gefapixant.

2014 wurde der erste purinerge Rezeptor in Pflanzen, DORN1, entdeckt.^[7]