Salamon-Syndrom

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Das Salamon-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Wollhaare, Hypotrichose, ausgestülpte Unterlippe und abstehende Ohren.[1]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10
Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den deutschen Arzt T. Salamon.[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde nur über eine Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[2]

Ursache

Die Ursache ist bislang nicht bekannt.[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[2]

  • Wollhaare
  • Hypotrichose
  • ausgestülpte Unterlippe
  • Zahnanomalien wie Mikrodontie
  • abstehende Ohren

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind verschiedene Wollhaar-Syndrome:

Einzelnachweise

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