Salamon-Syndrom
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Das Salamon-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Wollhaare, Hypotrichose, ausgestülpte Unterlippe und abstehende Ohren.[1]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q84.1 | Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den deutschen Arzt T. Salamon.[2]
Verbreitung
Ursache
Die Ursache ist bislang nicht bekannt.[3]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[2]
- Wollhaare
- Hypotrichose
- ausgestülpte Unterlippe
- Zahnanomalien wie Mikrodontie
- abstehende Ohren
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind verschiedene Wollhaar-Syndrome:
- Familiäres Wollhaar-Syndrom
- Hypotrochosis simplex[4][5]