Sorbitdehydrogenase

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Sorbitdehydrogenase (Sdh) (Gen: SORD) ist der Name für Enzyme, die Sorbit zu Fructose umwandeln. Dies ist der zweite Schritt im Polyolweg, der von Zellen benutzt wird, um ohne ATP-Verbrauch Fructose aus Glucose herzustellen. Jedes Lebewesen benutzt Sdh. In Säugetieren ist das Enzym in allen Gewebetypen aktiv.[1][2]

Schnelle Fakten Eigenschaften des menschlichen Proteins, Bezeichner ...
Sorbitdehydrogenase
Sorbitdehydrogenase
Bändermodell des Tetramer, NAD und Zink als Kalotten, nach PDB 1PL8
Sorbitdehydrogenase
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 356 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Homotetramer
Kofaktor Zink, NAD
Bezeichner
Gen-Name
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie
Reaktionsart Oxidation
Substrat Sorbit + NAD+
Produkte Fructose + NADH
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Übergeordnetes Taxon Lebewesen
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 6652 20322
Ensembl ENSG00000140263 ENSMUSG00000027227
UniProt Q00796 Q64442
Refseq (mRNA) NM_003104 NM_146126
Refseq (Protein) NP_003095 NP_666238
Genlocus Chr 15: 45.02 – 45.08 Mb Chr 2: 122.23 – 122.27 Mb
PubMed-Suche 6652 20322

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Es gibt Hinweise darauf, dass Polymorphismen im SORD-Gen mit Retikulopathie bei Diabetes mellitus Typ 2 assoziiert sind. Sdh-Hemmer (oder auch Aldosereduktase-Hemmer) können das Auftreten neurologischer und ophthalmologischer Probleme bei Diabetes verhindern und sind daher interessant als potenzielle Arzneistoffe.[3][4][5] Darüber hinaus können SORD Mutationen auch eine Neuropathie vom Charcot-Marie-Tooth Typ 2 auslösen.[6]

Struktur und Funktion

Sdh bildet ein komplexes Tetramer, das durch ein Netz von Wasserstoffbrücken seine spezielle Form erhält. Dieser Mechanismus hat sich bei allen Säugetieren erhalten und ist essenziell für die Funktion des Enzyms.[7]

Die katalysierte Reaktion:

D-Sorbit + NAD(P)+D-Fructose + NAD(P)H/H+

D-Sorbit wird zu D-Fructose dehydriert und umgekehrt.

Einzelnachweise

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