Tetraphenylgermanium

Über Tetraphenylgermanium wurde bereits 1925 von Gilbert T. Morgan, Harry Dugald und Keith Drew berichtet. Es wurde durch Umsetzung von Germanium(IV)-bromid mit einem hohen Überschuss des Grignard-Reagenz Phenylmagnesiumbromid in Diethylether hergestellt. Neben dem gewünschten Produkt bilden sich dabei auch die weniger phenylierten Mono-, Di- und Tribromide.^[3]

${\displaystyle \mathrm {4(C_{6}H_{5})MgBr+\ GeBr_{4}\ {\xrightarrow[{Et_{2}O}]{}}\ Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ 4\ MgBr_{2}} }$

Zu Reinigungszwecken kann die Verbindung aus Toluol umkristallisiert werden^[4].

Tetraphenylgermanium bildet tetragonale Kristalle in der Raumgruppe P42₁c (Raumgruppen-Nr. 114)Vorlage:Raumgruppe/114 mit Formeleinheiten in der Elementarzelle.^[5]

Durch Reaktion von Tetraphenylgermanium mit Halogenen bzw. Halogeniden können die entsprechenden Mono-, Di- oder Trihalogenide hergestellt werden.

Durch Umsetzung von Tetraphenylgermanium mit Brom in siedendem Tetrachlorkohlenstoff bildet sich in nahezu quantitativer Ausbeute das entsprechende Triphenylgermaniumbromid^[6]

${\displaystyle \mathrm {Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ Br_{2}\ {\xrightarrow[{CCl_{4}}]{}}\ BrGe(C_{6}H_{5})_{3}+\ BrC_{6}H_{5}} }$

Unter anderen Reaktionsbedingungen erhält man stattdessen das Diphenylgermaniumdibromid:^[7]

${\displaystyle \mathrm {Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ 2\ Br_{2}\ {\xrightarrow[{}]{}}\ Br_{2}Ge(C_{6}H_{5})_{2}+\ 2\ BrC_{6}H_{5}} }$

Tetraphenylgermanium bildet beim Erhitzen mit Germanium(IV)-chlorid durch Komproportionierung das Phenylgermaniumtrichlorid:^[6]

${\displaystyle \mathrm {Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ 3\ GeCl_{4}\ {\xrightarrow {120\,{}^{\circ }C}}\ 4\ Cl_{3}Ge(C_{6}H_{5})} }$