Triazinane
Stioffgruppe von Heterocyclen-Isomeren
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Triazinane sind eine Klasse gesättigter stickstoffhaltiger Heterocyclen. Triazinane kommen in drei isomeren Formen vor, wobei 1,3,5-Triazinane am häufigsten sind. Die Triazinane haben wie Cyclohexan einen sechsgliedrigen Ring, bei dem jedoch drei Kohlenstoffatome durch Stickstoffatome ersetzt sind. Die hier gezeigten Grundstrukturen der Triazinane sind theoretische Verbindungen; nur das 1,3,5-Isomer konnte bisher synthetisiert werden.
| Triazinane | ||||||
| Name | 1,2,3-Triazinan | 1,2,4-Triazinan | 1,3,5-Triazinan | |||
| Andere Namen | Hexahydro-1,2,3-triazin | Hexahydro-1,3,4-triazin |
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| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 942593-12-6 | 942593-11-5 | 110-90-7 | |||
| PubChem | 16048634 | 16048633 | 66971 | |||
| ChemSpider | 10613003 | 11359397 | 60330 | |||
| Wikidata | Q27117353 | Q27117354 | Q27117349 | |||
| ECHA-Infocard | 100.003.468 | |||||
| EG-Nummer | 203-814-6 | |||||
| Summenformel | C3H9N3 | |||||
| Molare Masse | 87,13 g·mol−1 | |||||
| Löslichkeit | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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Gewinnung und Darstellung
1,3,5-Triazinan kommt in Lösungen als nicht isolierbares Zwischenprodukt bei der Reaktion von Formaldehyd und Ammoniak vor.[1]
Auch die Reduktion von 1,3,5-Triazin mit speziellen Katalysatoren gibt 1,3,5-Triazinan.[2]