Triethylentetraminhexaessigsäure
chemische Verbindung
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Triethylentetraminhexaessigsäure ist ein Komplexbildner aus der Gruppe der Aminopolycarbonsäuren, der in der Komplexometrie zur Titration von Metallionen verwendet wird. Weiterhin wird er zur Komplexierung von radioaktiven Metallionen in der Radiotherapie mit Immunkonjugaten verwendet.[2] Analoga des TTHA sind z. B. EDTA und DTPA. Ein lipophiles Derivat ist Phenyl-TTHA.[3]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Triethylentetraminhexaessigsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H30N4O12 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 494,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
TTHA kann zur Molekülmarkierung über ein Alkylamin oder ein Maleimid an Proteine gekoppelt werden.[4][5] Durch die Kopplung wird das Zielmolekül hydrophiler.[2] In Verbindung mit manchen Lanthanoiden können lumineszente Kopplungsprodukte erzeugt werden.[6]
Literatur
- C. De Stefano, A. Gianguzza, D. Piazzese, S. Sammartano: Interactions of diethylenetriaminepentaacetic acid (dtpa) and triethylenetetraaminehexaacetic acid (ttha) with major components of natural waters. In: Analytical and bioanalytical chemistry. Band 375, Nummer 7, April 2003, S. 956–967, doi:10.1007/s00216-003-1790-8, PMID 12707767.
- M. I. Prata, M. J. Ribeiro, A. C. Santos, J. A. Peters, F. Nepveu, C. F. Geraldes, J. J. de Lima: In Vitro and In Vivo Behaviour of In Complexes of TTHA, TTHA-Bis(Butylamide) and TTHA-Bis(Glucamide): Stability, Biodistribution and Excretion Studied by Gamma Imaging. In: Metal-based drugs. Band 5, Nummer 5, 1998, S. 259–264, doi:10.1155/MBD.1998.259, PMID 18475854, PMC 2365140 (freier Volltext).