Victor Snieckus

kanadischer Chemiker From Wikipedia, the free encyclopedia

Victor Snieckus (* 1. August 1937 in Kaunas;[1][2]18. Dezember 2020[2][3]) war ein kanadischer Chemiker litauischer Herkunft, welcher für seine Arbeiten zur Organischen Synthesechemie international bekannt wurde, insbesondere für seine Beiträge zur Ortho-Metallierung und Heterocyclenchemie.[2][4][5][6]

Snieckus beim Boston ACS Meeting 2007

Leben

Snieckus wurde am 1. August 1937 in Kaunas in Litauen geboren.[7] Er studierte Chemie an der University of Alberta und an der University of California, Berkeley.[7] Er fertigte bis 1965 seine Doktorarbeit an der University of Oregon an.[7] Von 1965 bis 1966 arbeitete er unter Oliver E. Edwards als Postdoc am National Research Council of Canada.[7] Von 1967 bis 1971 war er Assistant Professor an der University of Waterloo.[7] Im Zeitraum von 1971 bis 1979 war er Associate Professor und von 1979 bis 1992 Professor an derselben Universität.[7] Er wurde 1998 Bader Chair in Organic Chemistry an der Queen’s University (Kingston) und 2009 Bader Chair in Organic Chemistry Emeritus.[7]

Wissenschaftliches Werk

Snieckus Forschung widmete sich der Organischen Synthesechemie und Methodenentwicklung. Bekannt wurde er unter anderem für seine Pionierarbeiten zur Organolithiumchemie (z. B. Ortho-Metallierung) und Heterocyclen Chemie.[4][8][9] Er war maßgeblich an der Entwicklung der Fachzeitschriften Synlett und Synfacts des Thieme-Verlags beteiligt.[4] Snieckus war Volume Editor für Science of Synthesis.[4] 2017 veröffentlichte Synlett ein Special issue anlässlich seines 80. Geburtstages. Paul Knochel und Kevin P. Cole veröffentlichten 2021 einen Artikel zu seinem Gedenken.[2]

Publikationen (Auswahl)

  • Dizincation of a 2-Substituted Thiophene: Constructing a Cage with a [16]Crown-4 Zincocyclic Core[10]
  • Directors extend their reach[11]
  • Combined Directed ortho Metalation−Halogen Dance (HD) Synthetic Strategies. HD−Anionic ortho Fries Rearrangement and Double HD Sequences[12]
  • Iridium-Catalyzed C-H Activation versus Directed ortho Metalation: Complementary Borylation of Aromatics and Heteroaromatics[13]
  • Beyond Thermodynamic Acidity: A Perspective on the Complex-Induced Proximity Effect (CIPE) in Deprotonation Reactions[14]
  • The directed ortho metalation — Cross-coupling symbiosis in heteroaromatic synthesis[15]
  • Directed ortho metalation. Tertiary amide and O-carbamate directors in synthetic strategies for polysubstituted aromatics[16]
  • On the Mechanism of the Directed ortho and Remote Metalation Reactions of N,N-Dialkylbiphenyl 2-carboxamides[17]

Auszeichnungen

Einzelnachweise

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