ACAA1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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3-Ketoacyl-CoA thiolase, peroxisomal also known as acetyl-Coenzyme A acyltransferase 1 is an enzyme that in humans is encoded by the ACAA1 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 604054; MGI: 2148491; HomoloGene: 37497; GeneCards: ACAA1; OMA:ACAA1 - orthologs
| ACAA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | ACAA1, ACAA, PTHIO, THIO, acetyl-CoA acyltransferase 1, Lnc-Myd88 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 604054; MGI: 2148491; HomoloGene: 37497; GeneCards: ACAA1; OMA:ACAA1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Acetyl-Coenzyme A acyltransferase 1 is an acetyl-CoA C-acyltransferase enzyme.
Function
This gene encodes an enzyme operative in the beta oxidation system of the peroxisomes.[5]
Clinical significance
Deficiency of this enzyme leads to pseudo-Zellweger syndrome.[5]