CISD2
Protein-coding gene in humans
From Wikipedia, the free encyclopedia
CDGSH iron sulfur domain 2 is a protein that in humans is encoded by the CISD2 gene.[5]
External IDsOMIM: 611507; MGI: 1914256; HomoloGene: 36436; GeneCards: CISD2; OMA:CISD2 - orthologs
| CISD2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CISD2, ERIS, Miner1, NAF-1, WFS2, ZCD2, CDGSH iron sulfur domain 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 611507; MGI: 1914256; HomoloGene: 36436; GeneCards: CISD2; OMA:CISD2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function
The protein encoded by this gene is a zinc finger protein that localizes to the endoplasmic reticulum. The encoded protein binds an iron/sulfur cluster and may be involved in calcium homeostasis. Defects in this gene are a cause of Wolfram syndrome 2. [provided by RefSeq, Mar 2011].