CLDN2
Protein-coding gene in humans
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Claudin-2 is a protein that in humans is encoded by the CLDN2 gene.[5][6] It belongs to the group of claudins.
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CLDN2, claudin 2, OAZON | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 300520; MGI: 1276110; HomoloGene: 9621; GeneCards: CLDN2; OMA:CLDN2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Members of the claudin protein family, such as CLDN2, are expressed in an organ-specific manner and regulate the tissue-specific physiologic properties of tight junctions (Sakaguchi et al., 2002).[supplied by OMIM][6]
Function
Claudin-2 is expressed in cation-leaky epithelia such as that of the kidney proximal tubule.[7] Mice that are deficient in claudin-2 have reduced reabsorption of Na+ in the proximal tubule, consistent with a role in paracellular transport. Similar results have been obtained with cultured cells, as overexpression in claudin-2 lacking cells leads to increase of permeability for small cations.[8] Furthermore, claudin-2 has been shown to form paracellular channels for water.[9]
