Carnitine palmitoyltransferase II
Mammalian protein found in humans
From Wikipedia, the free encyclopedia
Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial is an enzyme that in humans is encoded by the CPT2 gene.[5][6]
| CPT2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CPT2, CPT1, CPTASE, IIAE4, carnitine palmitoyltransferase 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 600650; MGI: 109176; GeneCards: CPT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function
Carnitine palmitoyltransferase II precursor (CPT2) is a mitochondrial membrane protein which is transported to the mitochondrial inner membrane. CPT2 together with carnitine palmitoyltransferase I oxidizes long-chain fatty acids in the mitochondria. Defects in this gene are associated with mitochondrial long-chain fatty-acid (LCFA) oxidation disorders and carnitine palmitoyltransferase II deficiency.[6]
