TMC6
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
From Wikipedia, the free encyclopedia
Transmembrane channel-like protein 6 is a protein that in humans is encoded by the TMC6 gene.[5][6] In vivo, TMC6 and its homolog TMC8, interact and form a complex with the zinc transporter 1 (SLC30A1) and localize mostly to the endoplasmic reticulum, but also to the nuclear membrane and Golgi apparatus.[7]
| TMC6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | TMC6, EV1, EVER1, EVIN1, LAK-4P, transmembrane channel like 6, TNRC6C-AS1, lnc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 605828; MGI: 1098686; GeneCards: TMC6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inactivating mutations in TMC6 or TMC8 have been implicated as the genetic cause of the rare skin disorder epidermodysplasia verruciformis,[7] which is characterized by abnormal susceptibility to human papillomaviruses (HPVs) of the skin resulting in the growth of scaly macules and papules, particularly on the hands and feet.