FXR2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Fragile X mental retardation syndrome-related protein 2 is a protein that in humans is encoded by the FXR2 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 605339; MGI: 1346074; HomoloGene: 21014; GeneCards: FXR2; OMA:FXR2 - orthologs
| FXR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | FXR2, FMR1L2, FXR2P, FMR1 autosomal homolog 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 605339; MGI: 1346074; HomoloGene: 21014; GeneCards: FXR2; OMA:FXR2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
The protein encoded by this gene is an RNA-binding protein containing two KH domains and one RCG box, similar to FMRP and FXR1. It associates with polyribosomes, predominantly with 60S large ribosomal subunits. This protein may self-associate or interact with FMRP and FXR1. It may play a role in the development of fragile X intellectual disability syndrome.[7]
