HEPACAM2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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HEPACAM family member 2 is a protein that in humans is encoded by the HEPACAM2 gene. [5]
External IDsOMIM: 614133; MGI: 2141520; HomoloGene: 18724; GeneCards: HEPACAM2; OMA:HEPACAM2 - orthologs
| HEPACAM2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | HEPACAM2, MIKI, HEPACAM family member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 614133; MGI: 2141520; HomoloGene: 18724; GeneCards: HEPACAM2; OMA:HEPACAM2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
This gene encodes a protein related to the immunoglobulin superfamily that plays a role in mitosis. Knockdown of this gene results in prometaphase arrest, abnormal nuclear morphology, and apoptosis.
Poly (ADP-ribosylation) of the encoded protein promotes its translocation to centrosomes, which may stimulate centrosome maturation. A chromosomal deletion including this gene may be associated with myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome in human patients.