HFM1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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HFM1 is a gene that in humans encodes a protein necessary for homologous recombination of chromosomes.[5] Biallelic mutations in HFM1 cause recessive primary ovarian insufficiency.[5]
AliasesHFM1, MER3, POF9, SEC63D1, Si-11, Si-11-6, helicase, ATP-dependent DNA helicase homolog, ATP dependent DNA helicase homolog, helicase for meiosis 1
External IDsOMIM: 615684; MGI: 3036246; HomoloGene: 87103; GeneCards: HFM1; OMA:HFM1 - orthologs
| HFM1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | HFM1, MER3, POF9, SEC63D1, Si-11, Si-11-6, helicase, ATP-dependent DNA helicase homolog, ATP dependent DNA helicase homolog, helicase for meiosis 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 615684; MGI: 3036246; HomoloGene: 87103; GeneCards: HFM1; OMA:HFM1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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