HS3ST1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Heparan sulfate glucosamine 3-O-sulfotransferase 1 is an enzyme that in humans is encoded by the HS3ST1 gene.[5][6]
| HS3ST1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | HS3ST1, 3OST, 3OST1, heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 603244; MGI: 1201606; HomoloGene: 3751; GeneCards: HS3ST1; OMA:HS3ST1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
Heparan sulfate biosynthetic enzymes are key components in generating a myriad of distinct heparan sulfate fine structures that carry out multiple biologic activities. The enzyme encoded by this gene is a member of the heparan sulfate biosynthetic enzyme family. It possesses both heparan sulfate glucosaminyl 3-O-sulfotransferase activity, anticoagulant heparan sulfate conversion activity, and is a rate limiting enzyme for synthesis of anticoagulant heparan. This enzyme is an intraluminal Golgi resident protein.[6]
Clinical significance
Polymorphisms in HS3ST1 appear to be a risk factor for developing Alzheimer's disease.[7]