Loricrin
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Loricrin is a protein that in humans is encoded by the LOR gene.[3][4][5]
| LORICRIN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | LORICRIN, loricrin, LOR, loricrin cornified envelope precursor protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 152445; GeneCards: LORICRIN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
Loricrin is a major protein component of the cornified cell envelope found in terminally differentiated epidermal cells.[5]
Loricrin is expressed in the granular layer of all keratinized epithelial cells of mammals tested including oral, esophageal and stomach mucosa of rodents, tracheal squamous metaplasia of vitamin A deficient hamster and estrogen induced squamous vaginal epithelium of rats.[6]
Clinical significance
Mutations in the LOR gene are associated with Vohwinkel's syndrome and Camisa disease, both inherited skin diseases.
