Peroxin-7
Family of transport proteins
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Peroxin-7 is a receptor associated with Refsum's disease and rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1. Peroxin-7 is encoded in humans by the PEX7 gene.
| PEX7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | PEX7, PBD9B, PTS2R, RCDP1, RD, peroxisomal biogenesis factor 7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601757; MGI: 1321392; GeneCards: PEX7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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