SLC22A13
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
From Wikipedia, the free encyclopedia
Solute carrier family 22 member 13 is a protein that in humans is encoded by the SLC22A13 gene. [5]
External IDsOMIM: 604047; MGI: 2143107; HomoloGene: 3140; GeneCards: SLC22A13; OMA:SLC22A13 - orthologs
| SLC22A13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC22A13, OAT10, OCTL1, OCTL3, ORCTL-3, ORCTL3, solute carrier family 22 member 13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 604047; MGI: 2143107; HomoloGene: 3140; GeneCards: SLC22A13; OMA:SLC22A13 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function
This gene encodes a member of the organic-cation transporter family. It is located in a gene cluster with another member of the family, organic cation transporter like 4. The encoded protein is a transmembrane protein involved in the transport of small molecules. This protein can function to mediate urate uptake and is a high affinity nicotinate exchanger in the kidneys and the intestine.
