SLFN14
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Schlafen family member 14 is a protein that in humans is encoded by the SLFN14 gene. [5]
External IDsOMIM: 614958; MGI: 2684866; HomoloGene: 19082; GeneCards: SLFN14; OMA:SLFN14 - orthologs
| SLFN14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLFN14, BDPLT20, schlafen family member 14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 614958; MGI: 2684866; HomoloGene: 19082; GeneCards: SLFN14; OMA:SLFN14 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
The protein encoded by this gene plays an important role in platelet formation and function. Defects in this gene are a cause of thrombocytopenia with excessive bleeding. [provided by RefSeq, Jul 2016].
