SRD5A3
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Steroid 5-alpha-reductase 3, also known as 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 3, is an enzyme that in humans is encoded by the SRD5A3 gene.[5][6] It is one of three forms of 5α-reductase. Unlike SRD5A1 and SRD5A2, SRD5A3 has no apparent form in androgen processing or signaling. Instead, SRD5A3 reduces polyprenol to dolichol, which is necessary for N-linked glycosylation of proteins and some lipids.[7]
External IDsOMIM: 611715; MGI: 1930252; HomoloGene: 41385; GeneCards: SRD5A3; OMA:SRD5A3 - orthologs
| SRD5A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SRD5A3, CDG1P, CDG1Q, KRIZI, SRD5A2L, SRD5A2L1, steroid 5 alpha-reductase 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 611715; MGI: 1930252; HomoloGene: 41385; GeneCards: SRD5A3; OMA:SRD5A3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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See also
- SRD5A3-CDG
- Congenital disorder of glycosylation
- Kahrizi syndrome, a syndrome caused by a mutation in this gene