3-hidroxiflavona
La 3-Hidroxiflavona es un compuesto químico. Es la columna vertebral de todos los flavonoles, un tipo de flavonoide. Es un compuesto sintético, que no se encuentra naturalmente en las plantas. Sirve como una molécula modelo, ya que posee un efecto de transferencia en estado excitado de protones intramoleculares (ESIPT) para servir como una sonda fluorescente para estudiar las membranas, por ejemplo, o proteínas intermembrana. El tautómero de emisión verde y la emisión normal de azul-violeta se originan a partir del estado fundamental de dos poblaciones diferentes de moléculas 3HF. El fenómeno también se da en física de los flavonoles naturales. Aunque 3-hidroxiflavona es casi insoluble en agua, su solubilidad acuosa se puede aumentar mediante encapsulación en cavidades de ciclodextrina
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Flavon-3-ol
3-HF
3-Hidroxi-2-fenilcromona
| 3-hidroxiflavona | ||
|---|---|---|
 Estructura de 3-hidroxiflavona. | ||
 Modelo de bolas y palos de la molécula de 3-hidroxiflavona | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 3-hidroxi-2-fenilchromen-4-ona | ||
| General | ||
| Otros nombres |
3-Hidroxiflavona Flavon-3-ol 3-HF 3-Hidroxi-2-fenilcromona | |
| Fórmula estructural |
| |
| Fórmula molecular | C15H10O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 577-85-5[1] | |
| ChEBI | 5078 | |
| ChEMBL | CHEMBL294009 | |
| PubChem | 11349 | |
| KEGG | C01495 | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1,367 kg/m³; 0,001367 g/cm³ | |
| Masa molar | 238,23 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La 3-Hidroxiflavona es un compuesto químico. Es la columna vertebral de todos los flavonoles, un tipo de flavonoide. Es un compuesto sintético, que no se encuentra naturalmente en las plantas. Sirve como una molécula modelo, ya que posee un efecto de transferencia en estado excitado de protones intramoleculares (ESIPT)[2] para servir como una sonda fluorescente para estudiar las membranas, por ejemplo,[3] o proteínas intermembrana.[4] El tautómero de emisión verde (λmax ≈ 524 nm) y la emisión normal de azul-violeta (λmax ≈ 400 nm) se originan a partir del estado fundamental de dos poblaciones diferentes de moléculas 3HF.[5] El fenómeno también se da en física de los flavonoles naturales. Aunque 3-hidroxiflavona es casi insoluble en agua, su solubilidad acuosa (por lo tanto la biodisponibilidad) se puede aumentar mediante encapsulación en cavidades de ciclodextrina[6]
