8-OH-DPAT
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| 8-OH-DPAT | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 78950-78-4[1] | |
| ChEBI | 73364 | |
| ChEMBL | CHEMBL56 | |
| ChemSpider | 1183 | |
| PubChem | 1220 | |
| UNII | IWS1724PX6 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 247,193614 g/mol | |
La 8-OH-DPAT (±-8-hidroxi-2-dipropilaminotetralina) es un compuesto químico de investigación de la clase química de las aminotetralinas desarrollada en los años 1980. Se ha utilizado ampliamente para estudiar la función del receptor 5-HT1A.[2] Fue uno de los primeros grandes agonistas completos del receptor 5-HT1A en ser descubiertos.[3]
Originalmente se creía que era un agonista selectivo para el receptor 5-HT1A,[4] pero luego se descubrió que 8-OH-DPAT actúa como un agonista del receptor 5-HT7 y también como inhibidor/ agente liberador de la recaptación de serotonina.[5][6][7][8][9]
En estudios con animales, se ha demostrado que el 8-OH-DPAT posee propiedades antidepresivas,[10] ansiolíticas,[11] serenas,[12] anorexígenas,[13] antieméticas,[14] hipotérmicas,[15] hipotensoras,[16] bradicárdicas,[16] efectos hiperventiladores,[17][18][19] y analgésicos.[20]
8-OH-DPAT puede inducir farmacológicamente el trastorno obsesivo-compulsivo en modelos de roedores,[2] así como inducir la modulación de la ingesta de ciertos alimentos.[21] Existen evidencias de que el síndrome serotoninérgico resulta mayor con la administración del 8-OH-DPAT en comparación con la buspirona y el citalopram.[22]
