AMPD1
From Wikipedia, the free encyclopedia
La AMP desaminasa 1 es una enzima que en humanos está codificada por el gen AMPD1.[1]
La adenosina monofosfato desaminasa es una enzima que convierte el monofosfato de adenosina (AMP) en monofosfato de inosina (IMP), liberando una molécula de amoníaco en el proceso.
La adenosina monofosfato desaminasa 1 cataliza la desaminación de AMP a IMP en el músculo esquelético y desempeña un papel importante en el ciclo de los nucleótidos de purina. Se han identificado otros dos genes, AMPD2 y AMPD3, para las isoformas específicas del hígado y de los eritrocitos, respectivamente. La deficiencia de la enzima específica del músculo es aparentemente una causa común de miopatía inducida por el ejercicio y probablemente la causa más común de miopatía metabólica en el ser humano.
Un informe de investigación muestra que la metformina, un medicamento para la diabetes ampliamente recetado actúa sobre la quinasa activada por AMP (AMPK) al inhibir directamente la AMP desaminasa, aumentando así el AMP celular.[2]
Regulación
Se ha demostrado que, en ambientes con altas concentraciones de potasio, la AMP-desaminasa está regulada por ATP y ADP a través de un mecanismo "tipo K m ". En concentraciones bajas de iones potasio se observa una regulación mixta del tipo K m V.[3]
Patología
La deficiencia de AMPD1, también conocida como deficiencia de mioadenilato desaminasa, es un trastorno en el que el cuerpo produce una cantidad insuficiente de AMP desaminasa.
monofosfato de adenosina (AMP)
monofosfato de inosina (IMP)
Significación clínica
Existen 148 enfermedades descritas que coinciden con AMPD1[4]
