ASCC3
gen de la especie Homo sapiens
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La subunidad 3 del complejo 1 cointegrador de la señal de activación (ASCC3) es una proteína codificada en humanos por el gen ASCC3.[1][2]
Símbolos
ASCC3 (HGNC: 18697) ASC1p200; DJ467N11.1; HELIC1; MGC26074; RNAH; dJ121G13.4
| Subunidad 3 del complejo 1 cointegrador de la señal de activación | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | ASCC3 (HGNC: 18697) ASC1p200; DJ467N11.1; HELIC1; MGC26074; RNAH; dJ121G13.4 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 6 q16.3 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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Función
Implicada en la reparación del ADN. Promueve el desenrollado del ADN para generar el sustrato monocatenario necesario para ALKHB3, lo que permite que ALKHB3 procese la N3-metilcitosina alquilada (3mC) dentro de las regiones bicatenarias. Mejora la transactivación de NF-kappa-B, SRF y AP1.[3]