ATP1A1
gen de la especie Homo sapiens
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ATP1A1 o enzima ATPasa subunidad alfa-1 de transporte de potasio y sodio es una enzima ATPasa que regula estableciendo o manteniendo el paso de los iones de potasio y sodio a través de la membrana celular.[1]
externos
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
| ATP1A1 | ||||
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| Identificadores externos |
ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||
| Número EC | 3.6.3 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Tipo de proteína | ATPasa | |||
| Funciones | Enzima | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||

Esta enzima pertenece al grupo de enzimas ATPasa que regulan el flujo de potasio y sodio, del subgrupo A
Sinonimia
Esta enzima tiene diferentes nombres:
- Subunidad alfa-1 ATPasa para el transporte de sodio/potasio (sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1).
- Na+/K+ ATPasa 1
- Bomba de sodio 1
- Proteína Sodio/Potasio-ATPasa subunidad catalítica alfa-1
- Polipéptido para el transporte de Na+/K+
Funciones
Cataliza la hidrólisis de ATP unido al intercambio de iones de sodio y potasio a través de la membrana plasmática, creando así un gradiente electroquímico de Ca2+ e iones K+, proporcionando la energía para el transporte activo de diversos nutrientes.
Significación clínica
Existen 305 enfermedades descritas que coinciden con ATP1A1[2] (p.e.: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth)[3]