Abigail Doyle
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Princeton (Estados Unidos)
- Harvard College (B.A. en Química; hasta 2002)
- Universidad Harvard (Ph.D. en Química; hasta 2008)
| Abigail Doyle | ||
|---|---|---|
| Información personal | ||
| Nacimiento |
1980 Princeton (Estados Unidos) | |
| Nacionalidad | Estadounidense | |
| Familia | ||
| Madre | Amy Gutmann | |
| Educación | ||
| Educada en |
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| Información profesional | ||
| Ocupación | Química e investigadora | |
| Empleador |
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| Distinciones |
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Abigail Gutmann Doyle (30 de abril de 1980) es una profesora de química A. Barton Hepburn en la Universidad de Princeton.[1] Su investigación se centra en el desarrollo de nuevas transformaciones químicas.
Doyle nació en NJ, Princeton en 1980, hija de Michael W. Doyle y Amy Gutmann, octava presidenta de la Universidad de Pensilvania .[2]
- Años de pregrado
Como estudiante de pregrado, estudió química y biología química en la Universidad de Harvard y se graduó con títulos AB y AM summa cum laude en 2002. Durante sus estudios de pregrado, fue becaria de investigación de pregrado de verano de Pfizer en la American Chemistry Society (ACS). De mayo a agosto de 2000, trabajó como pasante en Bristol Meyers Squibb. Allí, estudió el proceso ayudando a la preparación de dapagliflozin. También trabajó como asistente de investigación de pregrado en la Universidad de Harvard en el laboratorio de Eric Jacobsen. Trabajó con su compañera postdoctoral M. Christina White estudiando el mecanismo de una nueva reacción de epoxidación catalizada por hierro de alquenos terminales y diseñando ligandos quirales para una variante asimétrica de la reacción.
- Años de posgrado
Comenzó su carrera de posgrado como becaria de Ciencia e Ingeniería de la Defensa Nacional (NDSEG) en el Laboratorio DuBois en la Universidad de Stanford, trabajando en la preparación de complejos de Au (III) y su reactividad para la hidratación de alquenos inactivados. En septiembre de 2003, se trasladó a la Universidad de Harvard para continuar su trabajo de posgrado. Realizó su Ph.D. trabajando en el laboratorio de Jacobsen y junto a Sarah Reisman. Allí descubrió un enfoque para la adición enantioselectiva de nucleófilos a iones oxocarbenio promovidos por un catalizador de tiourea.
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