Agmatina
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| Agmatina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-(4-Aminobutil)guanidina[1] | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C5H14N4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 306-60-5[2] | |
| ChEBI | 17431 | |
| ChEMBL | 58343 | |
| ChemSpider | 194 | |
| DrugBank | DB08838 | |
| PubChem | 199 | |
| UNII | 70J407ZL5Q | |
| KEGG | C00179 | |
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NCCCC[nH]:c(:[nH]):[nH2]
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 130,122 g/mol | |
| Punto de fusión | 102 °C (375 K) | |
| Punto de ebullición | 281 °C (554 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Alcalinidad | 0.52 pKb | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La agmatina, conocida también como (4-aminobutil)guanidina, es una aminoguanidina descubierta en 1910 por Albrecht Kossel.[3] La agmatina es un compuesto químico que se produce naturalmente en los organismos a partir del aminoácido arginina. Esta molécula ha demostrado ejercer acciones modulatorias en múltiples dianas moleculares, notablemente en sistemas de neurotransmisores, canales iónicos, síntesis de óxido nítrico (NO) y metabolismo de poliaminas, lo cual provee las bases para futuras investigaciones en potenciales aplicaciones.
La agmatina fue descubierta en 1910 por Albrecht Kossel. Tomó más de 100 años encontrar cual era la exacta función de este compuesto químico. El nombre se origina a partir de A- (por amino-) + g- (por guanidina) + -ma- (por ptomaina) + el sufijo -in (alemán)/-ine (inglés)/-ina (español) con la inserción de una -t- aparentemente para mantener la eufonía.[4] Un año después de su descubrimiento, se encontró que la agmatina podía aumentar el flujo sanguíneo en conejos;[5] sin embargo, la relevancia fisiológica de estos descubrimientos fueron cuestionadas debido a las altas concentraciones requeridas (en el rango superior de los μM).[6] En los años 1920, algunos investigadores en la clínica de diabetes de Oskar Minkowski demostraron que la agmatina podía ejercer efectos hipoglucemiantes leves.[7] En 1994, se produce el descubrimiento de la síntesis endógena de agmatina en mamíferos.[8]
Vías metabólicas
La biosíntesis de la agmatina a partir de la descarboxilación de la arginina se encuentra bien posicionada para competir con las principales vías dependientes de arginina: el ciclo de la urea, y la síntesis de poliaminas y óxido nítrico. La degradación de la agmatina ocurre principalmente por hidrólisis, proceso catalizado por la enzima agmatinasa, para producir urea y putrescina, el precursor diamina de la síntesis de poliaminas. Una vía alternativa, principalmente en tejidos periféricos, es la oxidación a aldehído de agmatina, catalizada por la enzima diamina oxidasa, el cual luego es convertido por la aldehído deshidrogenasa en guanidinobutirato y secretado por los riñones.
Mecanismos de acción
Se ha encontrado que la agmatina ejerce acciones modulatorias directa e indirectamente a nivel de varias dianas moleculares clave en el control celular, de cardinal importancia en la salud y la enfermedad. Se considera que es capaz de ejercer sus acciones modulatorias simultáneamente en diferentes dianas:[9]
- Receptores de neurotransmisores y ionóforos receptores: Nicotínicos, imidazolínicos I1, I2; α2-adrenérgicos, glutamato, NMDA, serotoninérgicos 5-HT2A y 5HT-3.
- Canales iónicos, entre ellos: canales de potasio sensibles a ATP, canales de calcio dependientes de voltaje y canales iónicos sensores de acidez.
- Transportadores de membrana. Sitios específicos de recaptación de agmatina, transportadores de cationes orgánicos (principalmente del tipo OCT2), transportadores de monoaminas extraneuronales (ENT), transportadores de poliaminas, y sistemas transportadores específicos de agmatina mitocondriales.
- Modulación de la síntesis de óxido nítrico. Se ha reportado que la agmatina produce la inhibición diferencial de todas las formas de la Óxido nítrico sintasa.
- Metabolismo de las poliaminas. La agmatina es precursora de la síntesis de poliaminas, inhibidor competitivo del transportador de poliaminas, inductora de la SSAT (espermidina/espermina acetiltransferasa), e inductora de las antizimas.
- ADP-ribosilación de proteínas. Inhibición de la ADP-ribosilación de la arginina de proteínas.
- metaloproteasas de matriz (MMPs). Regulación a la baja indirecta de las enzimas MMP2 y MMP9.
- Formación de productos finales de glicación avanzada (AGE). Produce el bloqueo directo de la formación de AGEs.
- NADPH oxidasa. Activación de la enzima lo que conduce a la producción de H
2O
2.[10]
Consumo alimentario
La inyección de sulfato de agmatina puede aumentar la ingesta de comida, con preferencia por carbohidratos, en ratas saciadas, pero no en ratas hambrientas y sus efectos podrían estar mediados por neuropéptidos.[11] Sin embargo la suplementación en el agua para la bebida de las ratas conduce a una reducción en la ingesta de agua y una ganancia de peso.[12] La alimentación forzada con agmatina durante el desarrollo de las ratas conduce a una reducción en la ganancia de peso.[13] Muchos alimentos fermentados contienen agmatina.[14][15]
Farmacología
La agmatina se encuentra presente en pequeñas cantidades en alimentos de origen animal y vegetal, y la producción microbiana intestinal es una fuente adicional. La agmatina incorporada por vía oral se absorbe rápidamente en el tracto gastointestinal y rápidamente distribuida a través de todo el organismo.[16] La rápida eliminación de la agmatina ingerida sin metabolizar por vía renal provoca que la vida media de esta sustancia en sangre sea de aproximadamente dos horas.[17] La agmatina, además, es un neurotransmisor, lo que significa que es una sustancia química que permite la comunicación entre las células nerviosas en el cerebro.[15]
