Amentoflavona
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3′,8′′-Biapigenin
| Amentoflavona | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 8-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-chromen-2-yl)-2-hydroxy-phenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Didemethyl-ginkgetin 3′,8′′-Biapigenin | |
| Fórmula molecular | C30H18O10 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1617-53-4[1] | |
| ChEBI | 2631 | |
| ChEMBL | 63354 | |
| ChemSpider | 4444919 | |
| PubChem | 5281600 | |
| UNII | 9I1VC79L77 | |
| KEGG | C10018 | |
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O=C1\C=C(/Oc2cc(O)cc(O)c12)c6cc(c5c(O)cc(O)c3c5O/C(=C\C3=O)c4ccc(O)cc4)c(O)cc6
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 538,089997 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Amentoflavona es un biflavonoide (bis-apigenina) constitutivo de un número de plantas, incluyendo Ginkgo biloba, Chamaecyparis obtusa, Hypericum perforatum)[2] y Xerophyta plicata.[3]
Amentoflavona puede interactuar con muchos medicamentos por ser un potente inhibidor de CYP3A4 y CYP2C9, que son las enzimas responsables del metabolismo de algunos fármacos en el organismo.[4] También es un inhibidor de la catepsina B humana.[2]
Amentoflavona tiene una variedad de actividades in vitro, incluyendo actividad antimalárica,[5] actividad contra el cáncer (que puede, al menos en parte, ser mediada por su inhibición de la sintasa de ácidos grasos ),[6][7][8] y afinidades por los receptores opioides (como un antagonista)[9] y por el sitio alostérico (benzodiazepina) en el receptor GABAA como modulador alostérico negativo.[10]