Cuando el oxoácido original es un ácido carboxílico, la amidina resultante es una carboxamidina o carboximidamida (nombre IUPAC) y tiene la siguiente estructura general:
Las carboxamidinas se conocen con frecuencia simplemente como amidinas, ya que son el tipo de amidina más comúnmente encontrado en la química orgánica. La amidina más simple es la formamidina,
HC(=NH)NH2.
Ejemplos de amidinas son:
- DBU (1,8-Diazabiciclo(5.4.0)undec-7-eno)
- Diminazena
- Benzamidina
- Pentamidina
- Paranilina
La forma más común de producir amidinas primarias es mediante la reacción de Pinner. La reacción del nitrilo con alcohol ácido da un iminoéter; el tratamiento de este con amoníaco completa la conversión a la amidina.
