Anhídrido succínico
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anhídrido succínico
| Anhídrido succínico | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| oxolan-2,5-diona | ||
| General | ||
| Otros nombres |
2,5(3H,4H)-Furanodiona; anhídrido succínico | |
| Fórmula estructural | (CH2CO)2O | |
| Fórmula molecular | C4H4O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 108-30-5[1] | |
| ChEBI | 36595 | |
| ChEMBL | CHEMBL1370164 | |
| ChemSpider | 7634 | |
| PubChem | 7922 | |
| UNII | 6RF4O17Z8J | |
| KEGG | C19524 | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1230 kg/m³; 123 g/cm³ | |
| Masa molar | 100,07 g/mol | |
| Punto de fusión | 118 °C (391 K) - 120 °C (393 K) | |
| Punto de ebullición | 261 °C (534 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El anhídrido succínico, también llamado dihidro-2,5-furanodiona, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C4H4O3. Este sólido[2] incoloro es el anhídrido del ácido succínico.[3]
El anhídrido succínico se puede obtener por reacción de ácido succínico y anhídrido acético, cloruro de acetilo u oxicloruro de fósforo.[4] Incluso por calentamiento del ácido succínico por encima de 200 °C, se obtiene el anhídrido succínico.[5] También pueden obtenerse a través de la hidrogenación catalítica de anhídrido maleico.[6]
Reactividad
El anhídrido succínico se hidroliza en agua liberando 46,86 KJ/mol[7] dando lugar al ácido succínico.
Con alcoholes (ROH), sucede una reacción similar, en la que se producen los derivados éster del ácido succínico:
Peligros para la salud
Las consecuencias de contacto o inhalación con anhídrido succínico son: irritación de la piel y el tracto respiratorio, y las membranas mucosas pueden inflamarse.
