Antimoniato de meglumina
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Antimoniato de meglumina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Hydroxy-dioxostiborane; (2R,3R,4R,5S)-6-methylaminohexane-1,2,3,4,5-pentol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 133-51-7 | |
| Código ATC | P01CB01 QP51AB01 | |
| PubChem | 64953 | |
| ChemSpider | 58479 | |
| ChEMBL | 239129 | |
| Datos químicos | ||
| Peso mol. | Variable | |
|
O=[Sb](=O)O.O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CNC)CO
| ||
|
InChI=1S/C7H17NO5.H2O.2O.Sb/c1-8-2-4(10)6(12)7(13)5(11)3-9;;;;/h4-13H,2-3H2,1H3;1H2;;;/q;;;;+1/p-1/t4-,5+,6+,7+;;;;/m0..../s1
Key: XOGYVDXPYVPAAQ-SESJOKTNSA-M | ||
| Sinónimos | Glucantime | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Intramuscular | |
El antimoniato de meglumina es un medicamento que se utiliza en las infecciones por leishmania incluyendo la leishmaniosis visceral o Kala-azar. Pertenece al grupo de los antimoniales pentavalentes. Los dos antimoniales pentavalentes disponibles para el tratamiento de la leishmaniosis son el estibogluconato sódico, también llamado gluconato de antimonio sódico, que se emplea principalmente en Estados Unidos, y el antimoniato de meglumina utilizado sobre todo en países de habla hispana y francófonos. Ambos se administran por vía parenteral.[1][2]
Inhibe tanto la glucólisis como la oxidación de los ácidos grasos e induce la disminución de la biosíntesis energética del amastigote, una de las fases en el ciclo vital de leishmania. No está totalmente establecido su mecanismo de acción.
Efectos adversos
Como todos los medicamentos, puede provocar efectos secundarios, entre ellos dolor abdominal, náuseas y vómitos, dolor de cabeza, fiebre, dolor articular, dolor muscular y malestar general. Se han observado en ocasiones alteraciones en el electrocardiograma y elevación de las enzimas hepáticas (hepatotoxicidad).
