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Apamina

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Apamina
General
Fórmula semidesarrollada C79H131N31O24S4
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 24345-16-2[1]
ChEMBL 525408
ChemSpider 23975893
PubChem 16129677
C[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)NC(C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N2)CC(=O)N)N)C(=O)N1)CC(C)C)C)[C@@H](C)O)CCC(=O)O)C)CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](Cc4cnc[nH]4)C(=O)N)CCCNC(=N)N)CCCNC(=N)N
Propiedades físicas
Masa molar 2025,886608 g/mol

La apamina es una neurotoxina compuesta por un péptido de 18 aminoácidos que se encuentra en el veneno de las abejas.[2] El veneno seco de abeja consiste en 2–3% de apamina.[3] La apamina bloquea selectivamente los canales SK, un tipo de canales de K activados por Ca expresados en el sistema nervioso central. La toxicidad es causada por solo unos pocos aminoácidos, estos son la cisteina1, lisina4, arginina13, arginina14 e histidina18. Estos aminoácidos están implicados en la unión de la apamina al canal K+ activado por Ca2+. Debido a su especificidad por los canales SK, la apamina se usa como una droga en investigación biomédica para estudiar las propiedades eléctricas de los canales SK y su papel en la hiperpolarización posterior que ocurre inmediatamente luego de un potencial de acción.[4]

Referencias

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