CHD1
gen de la especie Homo sapiens
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La proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 1 (helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 (CHD1) es una enzima codificada en humanos por el gen CHD1.[1][2][3]
Símbolos
CHD1 (HGNC: 1915) DKFZp686E2337
| Helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína CHD1. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 2b2t
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | CHD1 (HGNC: 1915) DKFZp686E2337 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 5 q21.1 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
La familia de proteínas CHD se caracteriza por la presencia de cromodominios (modificadores de la organización de la cromatina) y dominios SNF2 de tipo helicasa/ATPasa. Los genes CHD alteran la expresión génica posiblemente mediante la remodelación de la cromatina, con lo que altera el acceso de la maquinaria transcripcional a los genes diana.[3]
Interacciones
Significación clínica
Existe 143 enfermedades descritas que coinciden con CHD1.[5]