CHD1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia


La proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 1 (helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 (CHD1) es una enzima codificada en humanos por el gen CHD1.[1][2][3]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
2b2t
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen CHD1
  • UniProt: CHD1
  • Datos rápidos Helicasa con cromodominio de unión a ADN 1, Estructuras disponibles ...
    Helicasa con cromodominio de unión a ADN 1

    Estructura tridimensional de la proteína CHD1.
    Estructuras disponibles
    PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
    Lista de códigos PDB
    2b2t
    Identificadores
    Símbolos CHD1 (HGNC: 1915) DKFZp686E2337
    Identificadores
    externos
  • GeneCards: Gen CHD1
  • UniProt: CHD1
  • Locus Cr. 5 q21.1
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    1105
    UniProt
    O14646 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001261 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre CHD1 en Google académico,Publicaciones sobre CHD1 en PubMed
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    La familia de proteínas CHD se caracteriza por la presencia de cromodominios (modificadores de la organización de la cromatina) y dominios SNF2 de tipo helicasa/ATPasa. Los genes CHD alteran la expresión génica posiblemente mediante la remodelación de la cromatina, con lo que altera el acceso de la maquinaria transcripcional a los genes diana.[3]

    Interacciones

    La proteína CHD1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

    Existe 143 enfermedades descritas que coinciden con CHD1.[5]

    Referencias

    Enlaces externos

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