COPS8

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La subunidad 8 del complejo del signalosoma COP9 es una proteína que en humanos está codificada por el gen COPS8 .[1][2][3]

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Nomenclatura
Otros nombres
Subunidad 8 del complejo del signalosoma COP9.
Identificadores
externos
  • UniProt: COPS8
  • Datos rápidos Estructuras disponibles, PDB ...
    COPS8
    Estructuras disponibles
    PDB Buscar ortólogos:
    Identificadores
    Nomenclatura
    Otros nombres
    Subunidad 8 del complejo del signalosoma COP9.
    Identificadores
    externos
  • UniProt: COPS8
  • Locus Cr. 2
    Estructura/Función proteica
    Funciones Regula la señalización.
    UniProt
    Q99627 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre COPS8 en Google académico,Publicaciones sobre COPS8 en PubMed
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    La proteína codificada por este gen es la más pequeña de las ocho subunidades del signalosoma COP9, un complejo proteico altamente conservado que funciona como un regulador importante en múltiples vías de señalización.[4] La estructura y función del signalosoma COP9 está relacionada con la de la partícula reguladora 19S del proteasoma 26S. Se ha demostrado que el signalosoma COP9 interactúa con las ubiquitina ligasas E3 de tipo SCF y actúa como un regulador positivo de las ubiquitina ligasas E3. Alternativamente, se han observado variantes de transcripciones empalmadas que codifican distintas isoformas.[5][6]

    Significación clínica

    Existen 20 enfermedades descritas que coinciden con COPS8[7] (p.e.: melanoma)[8]


    Referencias

    Enlaces externos

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