Canrenona
compuesto químico
From Wikipedia, the free encyclopedia
La canrenona es un metabolito mayor que se forma tras el metabolismo de la espironolactona, un diurético del grupo de los antagonistas de la aldosterona. Al mismo tiempo puede biotransformarse enzimáticamente en canrenoato de potasio, que es su producto hidrolítico.[1]
| Canrenona | ||
|---|---|---|
|
| ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
Nombre IUPAC (8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17R) -10,13-dimetilespiro [2,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno-17,5 ' -oxolano] -2 ', 3-diona
| ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 976-71-6 | |
| Código ATC | C03DA03 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 13789 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H28O3 | |
| Peso mol. | 340.2 g/mol | |
|
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C=CC4=CC(=O)CC[C@@]43C)[C@@H]1CC[C@@]21CCC(=O)O1
| ||
| Sinónimos |
Sinónimos
| |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Al igual que la espironolactona, la canrenona es un antagonista activo de la aldosterona, y su formación contribuye con, pero no es responsable de, la actividad biológica de la espironolactona. La canrenona, posee una semivida de unas 18 a 20 horas.[2] El canreonato no posee actividad intrínseca, pero puede ejercer efectos biológicos en virtud de su interconversión con la canrenona. El canrenoato de potasio y la canrenona se usan en clínica en varios países.[3]
Es una sustancia enmascarante de otras que mejoran el rendimiento, por lo que ha sido prohibida (tanto dentro como fuera de competición) por la Agencia Mundial Antidopaje, que la incluye en el apartado S-5. Ningún crecepelo masculino la incluye, pero sí se encuentra en algunos productos anticaída femeninos. Y deja de ser detectable en análisis pasadas 12h. Uno de los últimos casos de sanción (10 meses, de un máximo de 12) fue el del futbolista del Athletic Club de Bilbao, Yeray Álvarez, quien afirmó haberse tomado el tratamiento anticaída de su pareja al acabarse el suyo, la noche anterior al partido de ida de semifinales de la UEFA en San Mamés contra el Manchester United Football Club, que se jugó a las 21h del 1 de mayo de 2025. Lo cual plantea serias dudas sobre la explicación de la toma accidental la noche anterior, esgrimida por el jugador, y que prácticamente calca la que dio anteriormente Onana en su positivo por Furasemida (otra sustancia enmascarante, igualmente prohibida).
