Carcinoma de paratiroides
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| Carcinoma de paratiroides | ||
|---|---|---|
 Anatomía de la glándula paratiroides (en verde) | ||
| Especialidad | Oncología | |
El carcinoma de paratiroides es definido por la Organización Mundial de la Salud, como una neoplasia maligna producida por las células del parénquima paratiroideo.[1] Su etiología es desconocida en la mayoría de los casos.
El carcinoma de paratiroides se manifiesta con hiperparatiroidismo primario, se observan aumentos en las concentraciones séricas de calcio, de hormona paratiroidea, litiasis renal, osteoporosis, dolor óseo, pérdida de peso y debilidad muscular.[2]
Son cuatro glándulas del tamaño de una arveja que se localizan en la región posterior de la glándula tiroides, estas tienen como función la producción de la hormona paratiroidea, cuya función es la homeostasia del calcio.[3]
Epidemiología.
Causa
La etiología del carcinoma de paratiroides es incierta, aunque se ha relacionado con neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), el síndrome de hiperparatiroidismo primario hereditario y exposición a radiación.[6]
Descripción del carcinoma de paratiroides.
El carcinoma de paratiroides se puede distinguir del adenoma de paratiroides ya que este presenta una consistencia pétrea, firme y con patrón lobulado.
A diferencia los adenomas tienden a ser blandos, redondos, ovalados y de color marrón rojizo.[7]
Cuadro Clínico.
Los signos y síntomas que pueden encontrarse al momento del diagnóstico que indique afección hiperparatiroidea.[7]
- Resorción ósea subcortical.
- Fracturas patológicas.
- Masa palpable en cuello.
- Cálculos renales.
- Cólico renal.
- Fatiga.
- Debilidad muscular.
- Poliuria.
