Carisoprodol
El Carisoprodol es un fármaco que inhibe la contracción del músculo esquelético bloqueando la conducción nerviosa en la médula espinal, por lo que se clasifica como relajante de acción central del músculo esquelético.
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| Carisoprodol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| [2-(carbamoiloximetil)-2-metilpentil] N-propan-2-ilcarbamato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 78-44-4 | |
| Código ATC | M03BA02 | |
| PubChem | 2576 | |
| DrugBank | DB00395 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H24N2O4 | |
| Peso mol. | 260.334 g/mol | |
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CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)NC(C)C
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| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático. Metabolizado en el hígado a través de la isoenzima CYP2C19 del citocromo P450 oxidasa. | |
| Vida media | 8 horas | |
| Excreción | Vía renal y otras | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
El Carisoprodol es un fármaco que inhibe la contracción del músculo esquelético bloqueando la conducción nerviosa en la médula espinal, por lo que se clasifica como relajante de acción central del músculo esquelético.[1]
El fármaco ha sido empleado en procesos de tortícolis, dolor de la espalda baja y espasmos y para el dolor lumbar agudo. Ha estado disponible en Europa y los Estados Unidos desde 1959.[2]
Mecanismo de acción
En lugar de actuar directamente sobre el músculo esquelético, el carisoprodol interrumpe la comunicación neuronal dentro de la formación reticular y la médula espinal, lo que produce sedación y alteración en la percepción del dolor. Su mecanismo de acción exacto aún no se conoce. Los efectos relajantes del fármaco administrado por vía oral son mínimos y probablemente estén relacionados con su efecto sedante. A diferencia de los agentes bloqueadores neuromusculares, el fármaco no deprime la conducción neuronal, la transmisión neuromuscular o la excitabilidad muscular.[3]
